---
description: Detaillierte Informationen über Ennov Regulatory Suite zu Benutzerfreundlichkeit, Funktionen, Kosten, Vor- und Nachteilen aus verifizierten Nutzer-Erfahrungen. Lies Ratings & Bewertungen und entdecke ähnliche Tools.
image: https://gdm-localsites-assets-gfprod.imgix.net/images/capterra/og_logo-e5a8c001ed0bd1bb922639230fcea71a.png?auto=format%2Cenhance%2Ccompress
title: Ennov Regulatory Suite Erfahrungen, Vor- und Nachteile – Capterra Deutschland 2026
---

Breadcrumb: [Startseite](/) > [Compliance Software](/directory/30110/compliance/software) > [Ennov Regulatory Suite](/software/204301/ennov-regulatory-suite)

# Ennov Regulatory Suite

Canonical: https://www.capterra.com.de/software/204301/ennov-regulatory-suite

> Komplette regulatorische Informationsmanagement-Suite für regulierte Branchen wie Pharmazeutik, Biotechnologie, Medizinprodukte und Kosmetik.
> 
> Bewertung: **4.0/5** von 1 Nutzern. Top bewertet für **Weiterempfehlungsquote**.

-----

## Übersicht

### Wer verwendet Ennov Regulatory Suite?

Hauptsächlich Biowissenschaften, einschließlich Pharmazeutik, Tiermedizin, medizinische Geräte, Biotechnologie, Auftragsforschungsinstitute, Kosmetik und Behörden.

## Kurzstatistiken und Ratings

| Metrik | Bewertung | Detail |
| **Gesamt** | **4.0/5** | 1 Nutzerbewertungen |
| Bedienkomfort | 5.0/5 | Auf Basis der Gesamtbewertungen |
| Kundenbetreuung | 3.0/5 | Auf Basis der Gesamtbewertungen |
| Preis-Leistungs-Verhältnis |  | Auf Basis der Gesamtbewertungen |
| Funktionen | 5.0/5 | Auf Basis der Gesamtbewertungen |
| Empfehlungsprozentsatz | 80% | (8/10 Weiterempfehlungsquote) |

## Über den Anbieter

- **Unternehmen**: Ennov
- **Region**: Paris, Frankreich
- **Gegründet**: 1999

## Gewerblicher Kontext

- **Startpreis**: 10.000,00 €
- **Zielgruppe**: 2–10, 11–50, 51–200, 201–500, 501–1.000, 1.001–5.000, 5.001–10.000, 10.000+
- **Bereitstellungen und Plattformen**: Cloud, SaaS, webbasiert, Mac (Desktop), Windows (Desktop), Linux (Desktop), Windows (On-Premise), Linux (On-Premise)
- **Unterstützte Sprachen**: Chinesisch, Deutsch, Dänisch, Englisch, Finnisch, Französisch, Indonesisch, Italienisch, Japanisch, Niederländisch, Norwegisch, Polnisch, Portugiesisch, Portugiesisch, Portugiesisch, Russisch, Schwedisch, Slowakisch, Spanisch, Tschechisch, Ungarisch
- **Verfügbare Länder**: Albanien, Algerien, Amerikanisch-Samoa, Amerikanische Jungferninseln, Andorra, Angola, Anguilla, Antigua und Barbuda, Argentinien, Armenien, Aruba, Aserbaidschan, Australien, Bahamas, Bahrain, Bangladesch, Barbados, Belarus, Belgien, Belize und 203 weitere

## Funktionen

- Archivierung & Aufbewahrung
- Compliance-Verfolgung
- Dokumentenmanagement
- Risikomanagement
- Störfallmanagement
- Versionskontrolle
- Wirtschaftsprüfung-Management
- Workflow-Management
- Zugriffskontrollen / Berechtigungen

## Integrationen (4 insgesamt)

- Google Docs
- Google Drive
- Microsoft 365
- OneDrive

## Optionen für Kundensupport

- E-Mail/Helpdesk
- Wissensdatenbank
- Telefon-Support
- 24/7 Live-Support

## Category

- [Compliance Software](https://www.capterra.com.de/directory/30110/compliance/software)

## Alternativen

1. [ManageEngine Network Configuration Manager](https://www.capterra.com.de/software/172274/network-configuration-manager) — 4.5/5 (281 reviews)
2. [MasterControl Quality Excellence](https://www.capterra.com.de/software/148577/mastercontrol) — 4.5/5 (526 reviews)
3. [UserWay Accessibility Widget](https://www.capterra.com.de/software/218549/userway) — 4.9/5 (328 reviews)
4. [Connecteam](https://www.capterra.com.de/software/153140/connecteam) — 4.6/5 (5058 reviews)
5. [Scrut Automation](https://www.capterra.com.de/software/1052809/scrut) — 4.9/5 (138 reviews)

## Nutzerbewertungen

### "User and Admin opinion" — 4.0/5

> **Emilie** | *10. Oktober 2024* | Pharmazeutika | Empfehlungsbewertung: 8.0/10
> 
> **Vorteile**: To have documents management, Publishing, and RIM in the same tool.&#10;To be able to export a lot a regulatory data in few minutes.&#10;The routine parameterization of the RIM is relatively "easy", allowing the customer to be autonomous to improve parameterization by itself (addition of new field, update of list of values).
> 
> **Nachteile**: The RIM setting should be improved with generalization of batch actions (charts, for example).
> 
> It is very appreciable to have only one tool, for RIM, document management, publishing tool, QA processes, etc... We have everything in one environment, which also makes it easier to take ownership of the settings when you're an administrator. Value lists and fields can be common to all modules, or specific to a particular module. Our documents can be linked to our RIM, and vice versa, as well as our Quality processes. So we speak the same language in all our departments.

## Links

- [Auf Capterra anzeigen](https://www.capterra.com.de/software/204301/ennov-regulatory-suite)

## Diese Seite ist in den folgenden Sprachen verfügbar

| Sprache | URL |
| de | <https://www.capterra.com.de/software/204301/ennov-regulatory-suite> |
| de-AT | <https://www.capterra.at/software/204301/ennov-regulatory-suite> |
| de-CH | <https://www.capterra.ch/software/204301/ennov-regulatory-suite> |
| en | <https://www.capterra.com/p/204301/Ennov-Regulatory-Suite/> |
| en-AE | <https://www.capterra.ae/software/204301/ennov-regulatory-suite> |
| en-AU | <https://www.capterra.com.au/software/204301/ennov-regulatory-suite> |
| en-CA | <https://www.capterra.ca/software/204301/ennov-regulatory-suite> |
| en-GB | <https://www.capterra.co.uk/software/204301/ennov-regulatory-suite> |
| en-IE | <https://www.capterra.ie/software/204301/ennov-regulatory-suite> |
| en-IL | <https://www.capterra.co.il/software/204301/ennov-regulatory-suite> |
| en-IN | <https://www.capterra.in/software/204301/ennov-regulatory-suite> |
| en-NZ | <https://www.capterra.co.nz/software/204301/ennov-regulatory-suite> |
| en-SG | <https://www.capterra.com.sg/software/204301/ennov-regulatory-suite> |
| en-ZA | <https://www.capterra.co.za/software/204301/ennov-regulatory-suite> |
| fr | <https://www.capterra.fr/software/204301/ennov-regulatory-suite> |
| fr-BE | <https://fr.capterra.be/software/204301/ennov-regulatory-suite> |
| fr-CA | <https://fr.capterra.ca/software/204301/ennov-regulatory-suite> |
| fr-LU | <https://www.capterra.lu/software/204301/ennov-regulatory-suite> |

-----

## Strukturierte Daten

<script type="application/ld+json">
  {"@context":"https://schema.org","@graph":[{"name":"Capterra Deutschland","address":{"@type":"PostalAddress","addressLocality":"München","addressRegion":"BY","postalCode":"81829","streetAddress":"Lehrer-Wirth-Str. 2 81829 München Deutschland"},"description":"Capterra Deutschland hilft Millionen von Nutzern die richtige Software für ihr Unternehmen zu finden – Vergleiche Tausende von Bewertungen & Ratings von top Softwareanwendungen.","email":"info@capterra.com.de","url":"https://www.capterra.com.de/","logo":"https://dm-localsites-assets-prod.imgix.net/images/capterra/logo-a9b3b18653bd44e574e5108c22ab4d3c.svg","@id":"https://www.capterra.com.de/#organization","@type":"Organization","parentOrganization":"Gartner, Inc.","sameAs":["https://www.linkedin.com/company/capterra/","https://twitter.com/Capterra","https://www.facebook.com/Capterra/","https://www.youtube.com/channel/UCYjWLCZnOKY90NAS9bFenIQ"]},{"name":"Ennov Regulatory Suite","description":"Die Ennov Regulatory Suite umfasst regulatorisches Informationsmanagement, Dokumentenmanagement (EDMS [Electronic Document Management System]), Einreichungsplanung, Veröffentlichungen und Nachverfolgung, pharmazeutische Produktkataloge (xEVMPD, IDMP) und Registrierungen. Die Suite unterstützt so den gesamten Prozess der Einreichung von regulierten Produkten. Optimiere die regulatorischen Aktivitäten. Kerndatenmodelle für verschiedene Biowissenschaften, einschließlich pharmazeutische und biologische Produkte, Tiermedizin, Kosmetik und medizinische Geräte.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductScreenshot/ade2f37b-0f79-48bf-a1e0-46e3ba32f204.png","url":"https://www.capterra.com.de/software/204301/ennov-regulatory-suite","@id":"https://www.capterra.com.de/software/204301/ennov-regulatory-suite#software","@type":"SoftwareApplication","publisher":{"@id":"https://www.capterra.com.de/#organization"},"applicationCategory":"BusinessApplication","aggregateRating":{"@type":"AggregateRating","ratingValue":4.0,"bestRating":5,"ratingCount":1},"offers":{"price":"10000","@type":"Offer","priceCurrency":"EUR"},"operatingSystem":"Cloud, Apple, Windows, Linux, Windows on premise, Linux on premise"},{"@id":"https://www.capterra.com.de/software/204301/ennov-regulatory-suite#faqs","@type":"FAQPage","mainEntity":[{"name":"Was ist Ennov Regulatory Suite?","@type":"Question","acceptedAnswer":{"text":"Die Ennov Regulatory Suite umfasst regulatorisches Informationsmanagement, Dokumentenmanagement (EDMS [Electronic Document Management System]), Einreichungsplanung, Veröffentlichungen und Nachverfolgung, pharmazeutische Produktkataloge (xEVMPD, IDMP) und Registrierungen. Die Suite unterstützt so den gesamten Prozess der Einreichung von regulierten Produkten. Optimiere die regulatorischen Aktivitäten. Kerndatenmodelle für verschiedene Biowissenschaften, einschließlich pharmazeutische und biologische Produkte, Tiermedizin, Kosmetik und medizinische Geräte.","@type":"Answer"}},{"name":"Wer verwendet Ennov Regulatory Suite?","@type":"Question","acceptedAnswer":{"text":"Hauptsächlich Biowissenschaften, einschließlich Pharmazeutik, Tiermedizin, medizinische Geräte, Biotechnologie, Auftragsforschungsinstitute, Kosmetik und Behörden.","@type":"Answer"}}]},{"@id":"https://www.capterra.com.de/software/204301/ennov-regulatory-suite#breadcrumblist","@type":"BreadcrumbList","itemListElement":[{"name":"Startseite","position":1,"item":"/","@type":"ListItem"},{"name":"Compliance Software","position":2,"item":"/directory/30110/compliance/software","@type":"ListItem"},{"name":"Ennov Regulatory Suite","position":3,"item":"/software/204301/ennov-regulatory-suite","@type":"ListItem"}]}]}
</script>
