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Dokumentenlenkung Software - Seite 5

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Blackout, eine Software für automatisches Schwärzen in Relativity, verringert Prüfungszeit, Kosten und erhöht Genauigkeit.
Blackout ist eine automatisierte Schwärzungssoftware für Relativity. Die Software ermöglicht eine schnelle und genaue Schwärzung sensibler Informationen in komplexen Dokumenten. Mit Blackout können Benutzer die Überprüfungszeit verkürzen, Kosten senken und Abläufe erstellen, die die Genauigkeit erhöhen. Die Software bietet fortschrittliche Projekttypen, manuelle und automatisierte Jobs, Mehrsprachunterstützung und vieles mehr, um komplexe Arbeiten zu vereinfachen. Erfahre mehr über Blackout

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QBD.Net

QBD.Net

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QBD.Net ist eine Dokumentenlenkungssoftware, die standardkonforme Dokumentenverwaltung, -lenkung und -archivierung in einer Lösung bietet.
QBD.Net vereint Dokumentenmanagement, Dokumentenkontrolle, Dokumentenarchivierung, SOPs, elektronische Signaturen und Versionsmanagement in einer Software. Vollständig in die MS Office-Umgebung eingebettet, können Sie mit Ihren gewohnten Programmen weiterarbeiten, während Sie mit QBD.Net alle Prozesse zur Überwachung und Pflege von Dokumenten steuern. Erfahre mehr über QBD.Net

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ArcFLow – Das Archivierungs-, Dokumentenmanagement- und Workflow-System
Mit dem ArcFlow DMS haben Sie jede Dokumentenflut im Griff. Täglich werden wir mit unzähligen Dokumenten und E-Mails überschüttet, die es zu erfassen, zu verwalten und zu archivieren gilt. Das kostet wertvolle Zeit und letztendlich leidet darunter die Effizienz. Denn wer viel Zeit mit der Verwaltung von Dokumenten und der Suche nach Informationen verbringt, ist weniger produktiv beim Erfüllen seiner Kernaufgaben. Mit ArcFlow ist damit Schluss und sie können sich auf Kernaufgaben konzentrieren. Erfahre mehr über ARCFLOW

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NAGIX ermöglicht es Unternehmen, große Mengen an Dokumenten effizient und automatisch in vollständig zugängliche PDFs umzuwandeln
NAGIX ist ein fortschrittliches digital zugängliches Dokumentensystem, das es Organisationen ermöglicht, effizient und automatisch! Wandeln Sie große Dokumentenmengen in UA-konforme, barrierefreie PDFs um, zum Nutzen von Sehbehinderten und in Übereinstimmung mit Gesetzen und Vorschriften, die Organisationen dazu verpflichten, ihren Kunden barrierefreie Formulare und Dokumente zur Verfügung zu stellen. Erfahre mehr über Nagix

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IRISmartFile 11 ist eine intelligente Klassifizierungslösung, die die halbautomatische Benennung und Klassifizierung von Dokumenten ermöglicht.
IRISmartFile 11 ist eine intelligente Klassifizierungslösung, die die halbautomatische Benennung und Klassifizierung von Dokumenten ermöglicht. Erfahre mehr über IRISmartFile 11

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Egal, ob Sie Dokumente erstellen, überarbeiten oder unterschreiben müssen, mit unserem Modul Dokumentenkontrolle können Sie alles elektronisch erledigen.
Egal, ob Sie Dokumente erstellen, überarbeiten oder unterschreiben müssen, mit unserem Modul Dokumentenkontrolle können Sie alles elektronisch erledigen. Es hilft Ihnen, für jede Dokumentvorlage ein Umlaufsystem (ein- oder mehrstufig) zu definieren. Das System weist automatisch die richtigen Teilnehmer zur Überprüfung Ihrer Dokumente zu. Wenn ein Dokument fällig ist, wird ein automatischer Erinnerungs- und Eskalationsprozess in Gang gesetzt. Das Dokument unterschreiben Sie elektronisch mittels einer GxP-konformen Signatur. Erfahre mehr über Document Control

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Die Software Technische Dokumentation ist ein Dokumentenmanagementsystem mit Werkzeugen wie Kapitelstruktur, Dokumententransfer, Lesebereich und mehr.
Unser Modul unterstützt und vereinfacht die Erstellung und Aktualisierung Ihrer technischen Dokumentation, zum Beispiel im Rahmen der Anforderungen der Medizinprodukteverordnung (MDR). Das reicht von Einzeldokumenten über unser Dokumentenmanagementsystem bis hin zur prozessorientierten Dossierverwaltung. Mit Hilfe unserer prozessorientierten Dossierverwaltung können wir Standortstammdaten, Werkzeuglogbücher, Arzneimittelstammdaten, QM-Papiere, Projektordner, Validierungsdokumentationen und vieles mehr erstellen. Erfahre mehr über Technical Documentation

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Nutzen Sie unsere digitalen Workflows zur Verwaltung Ihrer produktionsbezogenen QM-Verfahren, wie z. B. Änderungskontrollen (CC).
Nutzen Sie unsere digitalen Workflows zur Verwaltung Ihrer produktionsbezogenen QM-Verfahren, wie z. B. Änderungskontrollen (CC). Unsere integrierten Lösungen wickeln Ihren ehemals papierbasierten Prozess von Anfang bis Ende vollständig digital ab. Ist ein Termin verstrichen, übergibt das Workflow-System das digitale Formular automatisch an die nächste Instanz, andernfalls greift das Erinnerungs- und Eskalationsmanagement. Selbstverständlich beinhaltet das Job-Routing auch ein Abwesenheitsmanagement. Erfahre mehr über Change Management

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Nutzen Sie unsere digitalen Workflows zur Verwaltung Ihrer produktionsbezogenen QM-Verfahren, wie z.B. Reklamationen.
Nutzen Sie unsere digitalen Workflows zur Verwaltung Ihrer produktionsbezogenen QM-Verfahren, wie z.B. Reklamationen. Unsere integrierten Lösungen wickeln Ihren bisher papiergebundenen Prozess von Anfang bis Ende vollständig digital ab. Ist eine Frist verstrichen, übergibt das Workflow-System das digitale Formular automatisch an die nächste Instanz, andernfalls greift das Erinnerungs- und Eskalationsmanagement. Selbstverständlich beinhaltet das Job-Routing auch ein Abwesenheitsmanagement. Erfahre mehr über Digital Life Sciences Complaint Management

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Nutzen Sie unsere digitalen Workflows zur Verwaltung Ihrer produktionsbezogenen QM-Verfahren, wie z. B. Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA).
Nutzen Sie unsere digitalen Workflows zur Verwaltung Ihrer produktionsbezogenen QM-Verfahren, wie z. B. Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen (CAPA). Unsere integrierten Lösungen digitalisieren Ihren papierbasierten Prozess vollständig von Anfang bis Ende. Ist eine Frist verstrichen, übergibt das Workflow-System das digitale Formular automatisch an die nächste Instanz, andernfalls greift das Erinnerungs- und Eskalationsmanagement. Selbstverständlich beinhaltet das Job-Routing auch ein Abwesenheitsmanagement. Erfahre mehr über CAPA Management

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Compliance-Management-Tool, das Unternehmen bei der Verwaltung von Prüfpfaden und der Verfolgung von Produktabweichungen von vorgegebenen Richtlinien unterstützt.
Nutzen Sie unsere digitalen Workflows zur Verwaltung Ihrer produktionsbezogenen QM-Verfahren, wie z.B. der Abweichungssteuerung. Unsere integrierten Lösungen wickeln Ihren bisher papierbasierten Prozess von Anfang bis Ende vollständig digital ab. Ist ein Termin verstrichen, übergibt das Workflow-System das digitale Formular automatisch an die nächste Instanz, andernfalls greift das Erinnerungs- und Eskalationsmanagement. Selbstverständlich beinhaltet das Job-Routing auch ein Abwesenheitsmanagement. Erfahre mehr über Deviation Management

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eQMS Suite

eQMS Suite

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life sciences eQMS Suite: integriertes ECM/DMS-System mit modularen Bausteinen für eine vollständige GxP-konforme eQMS-Suite.
Die life sciences eQMS Suite basiert auf einem integrierten ECM/DMS-System. Alle Softwarelösungen können als modulare Bausteine zu einer vollständigen GxP-konformen eQMS-Suite ergänzt werden. Dies wird durch die türkis hervorgehobenen Bausteine verdeutlicht. Unsere eQMS-Suite besteht aus den folgenden Softwaremodulen: Dokumentenlenkung, Schulungsmanagement, E-Learning, Reklamations- und Abweichungsmanagement, CAPA, Änderungsmanagement, Technische Dokumentation, Vertragsmanagement und Digitale Personalakte. Erfahre mehr über eQMS Suite

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meddevo

meddevo

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meddevo wurde speziell für Hersteller von Medizinprodukten und IVDs entwickelt und revolutioniert die Art und Weise, wie Sie die Einhaltung von Vorschriften verwalten.
meddevo wurde speziell für Hersteller von Medizinprodukten entwickelt und revolutioniert die Art und Weise, wie Sie die Einhaltung von Vorschriften verwalten. Als echte vertikale Lösung konzentriert sich unsere eTD-Plattform auf die Automatisierung und Digitalisierung Ihres gesamten Regulatory Affairs-Prozesses. Von CAPAs bis hin zu Workflow-Management und Echtzeit-Überwachung stellt meddevo sicher, dass Ihre technische Dokumentation nicht nur aktuell, sondern auch zukunftssicher für internationale Standards und Gesetzgebungen wie EU-MDR, EU-IVDR und ANVISA ist. Erfahre mehr über meddevo

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Timeref, eine Datenraum- und Digital-Vault-Software, die nach AFNOR NF 203 zertifiziert ist.
Timeref revolutioniert die Dokumentensicherheit und -rückverfolgbarkeit. Die Lösung bietet eine robuste Verschlüsselung, die höchste Vertraulichkeit gewährleistet. Jedes Dokument ist versioniert, Änderungen werden sorgfältig verfolgt. Mit der effizienten Indizierung wird das Finden von Dokumenten zum Kinderspiel. Die einzigartige Funktion von Timeref ist das Zeitstempeln, wodurch Dokumentenzeitleisten präzise validiert werden. Darüber hinaus ist in jede Datei ein dynamisches Wasserzeichen eingebettet, was eine exklusive digitale Identität schafft. Das herausragende Merkmal ist die Verkapselung, die eine beweiskräftige Erfahre mehr über Timeref

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