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Warum Capterra kostenlos ist
Enable researchers to collect, interpret and distribute cardiac safety and clinical data accurately and efficiently.
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Ensure that all your equipment and Instruments are calibrated and are operating at peak efficiency.
NOVA-CPM provides laboratories and manufacturing facilities with the functionality to track the status of their instruments, manage their equipment, and maintain all of its associated records for calibration and preventive maintenance. In addition, NOVA-CPM is completely 21 CFR Part 11 compliant. Erfahre mehr über Novatek Suite

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Allegro CTMS is a cloud-based clinical trial management system that manages the operational data of small to mid-sized research sites.
Allegro CTMS is a cloud-based clinical trial management system that efficiently manages the operational data of clinical trials for dedicated research sites, physician practices, and community hospitals. Its superior usability, coupled with the right amount of functionality is what makes Allegro CTMS the ideal system for sites who wish to gain better visibility and control of their studies, while pursuing clinical research operations excellence. Erfahre mehr über Allegro CTMS

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Mit Salesforce Health Cloud kannst du Patienten- und Mitgliederbeziehungen zu neuen Höhen führen.
Erfahre, wie Salesforce Health Cloud Daten aus älteren Systemen von Krankenakten und klinischen Systemen entsperrt und Gesundheitsfachleuten die erforderlichen Tools gibt, um effizienter zusammenzuarbeiten, Patienten besser zu verstehen und persönliche Beziehungen über ganze Reisen hinweg aufzubauen. Erfahre mehr über Health Cloud

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Deutschland Lokales Produkt
UNITY

UNITY

(3) Deutschland Lokales Produkt
UNITY automatisiert Routineaufgaben und bindet die Erfassung von klinischen Daten und die KI-unterstützte Analyse medizinischer Bilddaten in den klinischen Alltag ein.
UNITY ist eine Cloud-basierte SaaS-Plattform, die die Erfassung von klinischen Daten (z.B. Patientenberichte (PROMs/PREMs) und Prüfbögen (CRFs)) und die KI-unterstützte Analyse medizinischer Bilder (CT, MRT, Röntgen) in den klinischen Alltag einbindet und Routineaufgaben des Studienmanagements, der Datenerhebung und -analyse automatisiert. UNITY wurde mit dem Ziel entwickelt, Krankheiten zu erfassen und früher zu erkennen, Komplikationsraten zu senken und die Versorgung von Patienten insgesamt zu verbessern. Erfahre mehr über UNITY

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For automating environmental, public health, clinical/toxicology, utility, process control and related laboratories.
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Eine umfassende, EDC-zentrierte E-Clinical-Plattform, die optimale Flexibilität und optimalen Nutzen für alle klinischen Studientypen und -phasen bietet.
Mednet ist auf E-Clinical-Lösungen spezialisiert, die für die globale Life-Sciences-Community entwickelt wurden. Neben elektronischer Datenerfassung basiert die umfassende iMednet-Plattform von Mednet auf nativen Anwendungen und ermöglicht zugleich Integrationen zur Optimierung von Effizienz und Flexibilität. Dies bringt klinischen Studien jeder Art und Größe maximalen Nutzen. Pharmaindustrie, Hersteller von medizinischen Geräten, Biotechnologieunternehmen und Auftragsforschungsinstitute vertrauen seit 20 Jahren darauf, dass Mednet die Technologie und die Erfahrung liefert, die sie für den Erfolg benötigen. Erfahre mehr über iMednet

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Electronic data capture platform that provides the recording of patient-reported outcome data through a centralized database.
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SimpleTrials is a Clinical Trial Management System for Sponsors, CROs and Sites. Plans start at $124/month with no long term commitment
SimpleTrials is a Clinical Trial Management System for Sponsors, CROs and Sites. Plans start at $124/month with no long term commitment! SimpleTrials is a validated CTMS and eTMF, including features to support site and contact management, study startup, study planning, contracts and payments, subjects, monitoring and electronic visit reports. SimpleTrials is brought to you by Trial By Fire Solutions, the clinical software provider who has been focused on CTMS and eTMF since 2008. Erfahre mehr über SimpleTrials

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CTMS entwickelte einen natürlichen nächsten Schritt, um Office-Tools, Geschäftsprozess-Workflows und Dokumente zu regulieren.
Für Organisationen, die an klinischen Studien teilnehmen, bietet die Verwaltungssoftware BioClinica CTMS für klinische Studien einen natürlichen nächsten Schritt, um Office-Tools, Geschäftsprozess-Workflow und Dokumente zu regulieren. Erfahre mehr über BioClinica CTMS

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Unified clinical operations suite that helps businesses plan and design protocols, create patients' consent forms, and more.
IQVIA (NYSE:IQV) is a leading global provider of information, innovative technology solutions and contract research services dedicated to using analytics and science to help healthcare stakeholders find better solutions for their patients. Formed through the merger of IMS Health and Quintiles, IQVIA has approximately 58,000 employees worldwide employees worldwide. Erfahre mehr über TrialNetworks

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Dieses CTMS ist eine Plattform für das Clinical Trial Management. Es ist mit dem EDMS verbunden und mit EDC synchronisiert und in CDMS integriert.
Das Ziel des CTMS besteht darin, bei der Überwachung und Verwaltung zahlreicher klinischer Studien effizienter zu sein, die notwendig sind, um klinische Forschungsprogramme zu einem erfolgreichen Abschluss zu bringen und gleichzeitig die Einhaltung der regulatorischen Auflagen und Empfehlungen der FDA sicherzustellen. Ennov CTMS bietet sowohl die Überwachung von klinischen Studien als auch die Überwachung mehrerer Studien an. Sichtbarkeit und Entscheidungshilfen helfen dir, effektiver zu werden. Erfahre mehr über Ennov CTMS

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eSource platform that provides direct data capture (EDC replacement), eCOA, ePRO, and eConsent to support confident decisions, faster.
Clinical Ink, a global clinical technology company, offers data certainty from source to submission. Our Lunexis eSource clinical technology and configurable direct data capture, eCOA, ePRO, and eConsent modules a suite of solutions for capturing and integrating electronic data from sites, clinicians, and patients at its source naturally enhance your clinical trial workflow by reducing manual labor, providing anytime, anywhere data access, and saving resources as your trials progress. Erfahre mehr über Clinical Ink

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CTMS/ eSource/ eDocs/ Text SMS/ Recruitment Automation/ Integrated Calendar and many more powerful tools for Clinical Research Sites
eClinPro is the most affordable integrated multi-functional system for all sizes of Clinical Research Sites. CTMS/ eSource/ eDocs/ Text SMS/ Recruitment Automation/ Website Integration/ Integrated Calendar and many more powerful tools providing the perfect solution for Clinical Research Sites. The system was designed by CRCs, CRAs, Managers, PIs, facilitating the entire process since the recruitment starts to the closeout. Erfahre mehr über eClinpro

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Clinical trial management software that allows businesses to reduce clinical trial time, improve accuracy, drive down costs, and more.
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OnCore® Enterprise Research is a comprehensive clinical research management system.
A comprehensive clinical research management system, OnCore® Enterprise Research supports centralized operations at academic medical centers, cancer centers, and health care systems. The OnCore system includes clinical research management, billing compliance, electronic data capture, biospecimen management, patient registries, and integrations for the research enterprise. Erfahre mehr über OnCore

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Einfach zuzuschneiden und zu verwenden, vollständig mit IVRS und DSM integriert.
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User-friendly software designed for recording and analysing animal tracking within an IR actimeter.
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Catchtrial is a simple, cloud-based platform for capturing clinical trial data and images.
Catchtrial is a simple, cloud-based platform for capturing clinical trial data and images. Accessible anytime, anywhere, Catchtrial puts key information at your fingertips, resulting in shorter response times, improved compliance, and reduced costs. Erfahre mehr über Catchtrial

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Klinisches Datenmanagementsystem mit optimiertem Ansatz zur Erstellung von Studien und detaillierter Berichterstattung.
Klinisches Datenmanagementsystem mit optimiertem Ansatz zur Erstellung von Studien und detaillierter Berichterstattung.

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MAISi ist ein benutzerfreundliches und ausgeklügeltes Verwaltungssystem für klinische Studien, das für klinische Forschungseinrichtungen entwickelt wurde.
MAISi von Agile Health Computing ist ein benutzerfreundliches und ausgeklügeltes Managementsystem für klinische Studien, das dem Verwaltungsbedarf klinischer Forschungseinrichtungen gerecht wird. Durch die Erfassung und Überwachung geschäftlicher Kennzahlen an den Ausführungsorten klinischer Studien erleichtert MAISi die Implementierung von Protokollen und sorgt für ein verbessertes Zeit- und Finanzmanagement, was in diesem hart umkämpften internationalen Markt eine wichtige Rolle spielt. Erfahre mehr über MAISi

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Intuitive web-based platforms and on-line database applications for the design and management of clinical trials and registries.
MedSciNet is a Stockholm based company specialising in design and development of web applications and on-line database systems for clinical trials and studies, quality registries, medical bio-banks, and other solutions within the medical field. MedSciNet has offices in London (UK), Vilnius (Lithuania), Stockholm (Sweden) and Cork (Ireland). Erfahre mehr über Clinical Trials Platform

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Data MATRIX is a company providing full-service data management services based on the in-house developed EDC/IWRS software.
Data MATRIX is a company providing full-service data management services based on the in-house developed EDC/IWRS software. Our EDC/IWRS has been used in more than 150 international trials and data were successfully submitted to EMA and FDA. Our user-friendly software are fully validated and meet all the industry standards (CDISC, 21 CFR Part 11). Erfahre mehr über MATRIX CTMS

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secuTrial ist eine leistungsstarke, webbasierte Softwarelösung für klinische Studien. Die Konformität mit GCP und FDA 21 CFR Part 11 ist gewährleistet.
secuTrial ist eine leistungsstarke, webbasierte Softwarelösung für klinische Studien. Die vollständige Einhaltung der GCP- und FDA 21 CFR Part 11-Vorschriften wird gewährleistet und gleichzeitig werden höchste Qualitätsstandards garantiert. secuTrial bietet ein hohes Maß an konzeptioneller Freiheit in Bezug auf Studiendesign, Flexibilität und Benutzerfreundlichkeit. Es kann daher auf vielfältige Weise für alle Phasen klinischer Studien verwendet werden, beispielsweise für klinische Studien zur Zulassung oder für Phase-IV-Studien. Erfahre mehr über secuTrial

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The leading Clinical Trial Knowledge Platform, offering a transformative collaboration channel and clinical trial oversight.
myClin provides you with the best documented, data-driven clinical trial oversight. It lets your clinical study team collaborate and communicate accessing training, distributing essential documents and tracking study milestones in a central, secure, and private environment. Erfahre mehr über myClin

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Centralized software which provides ways to manage, track, and document throughout the clinical trials process.
Designed and developed with the latest technologies Clinicubes CTMS is a robust cloud-based Software as a Service (SaaS) platform for managing clinical trials. Its unique architecture based on a modular system makes it 100% customizable. This ensures you can select the modules you need and remove the ones you do not in order to optimize your workflows, speed up procedures and space unnecessary expenses. Erfahre mehr über Clinicubes CTMS

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Leistungsfähiges Open-Source-(LGPL-)CTMS-/CDMS-/Datenbanksystem für Patientenregister, entwickelt an der Medizinischen Universität Graz.
Phoenix CTMS ist eine moderne Webanwendung, die die Funktionen von Datenbanksoftware kombiniert, die in der klinischen Forschung in einem modularen System verwendet werden: PRS (Patientenrekrutierungssystem), CTMS (Clinical Trial Management System) und CDMS (Clinical Data Management System). Dieses unübertroffene Funktionsset unterstützt alle operativen und regulatorischen Anforderungen des klinischen Frontends in der akademischen Forschung in CROs (Contract Research Organizations) und Krankenhäusern, die klinische Studien aller Phasen durchführen. Erfahre mehr über Phoenix CTMS

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Imaging integration and management made easy with QMENTA, an advanced cloud based platform for neuroimaging.
QMENTA Reader handles and streamlines the medical imaging workflow in clinical trials, ensuring quality and success all over the trial: - Create your personalized imaging workflow with our experts - Upload, anonymize and classify large amounts of data from multiple sites within seconds - Use AI & data to accurately select patients based on imaging endpoints - Create collaboration teams located in multiple spaces - Ensure quality of data and analysis anytime in the workflow with automated QC Erfahre mehr über QMENTA

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Fully configured Trial Master File solution empowering trial stakeholders to collaborate and contribute content in one central place.
eTMF Connect helps life sciences companies better manage their clinical trial documentation. Designed using the TMF Reference Model, eTMF Connect centralizes and standardizes your essential documents, enabling sponsors and CROs to contribute and access important clinical records and information in real-time. The solution's clinical eTMF functionality, advanced collaboration features including inspector view, and scalability, create a dynamic, intuitive, and powerful experience for users. Erfahre mehr über eTMF Connect

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e-CRF solution for clinical trials.
Air-Tel e-CRF can adapt to your different needs. Thanks to a complete and multipurpose set of features, our E-Crf are your best solution for Electronic Clinical Data Capture in Clinical Studies, Registries and all type of other Clinical projects. Erfahre mehr über Air-Tel e-CRF

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Data management software for clinical trials that is based on GCP and regulatory compliance, user friendliness, and affordability.
Data management software for clinical trials that is based on GCP and regulatory compliance, user friendliness, and affordability.

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Cloud-based platform that enables clinical research professionals to manage study data, prepare reports and design workflows.
Cloud-based platform that enables clinical research professionals to manage study data, prepare reports and design workflows.

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Study management for post-approval research and registries conducted by bio pharmaceutical companies, and research organizations.
Study management for post-approval research and registries conducted by bio pharmaceutical companies, and research organizations.

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Cloud platform for clinical ops and data management that accelerates studies, ensures transparency and streamlines collaboration.
Reduce study timelines with a suite of solutions built to accelerate end-to-end clinical processes and streamline the flow of clinical data and documentation across the organization. Navigate clinical complexity with a simple, yet powerful application suite that provides full oversight of trial activities to keep study teams aligned and on time. Seamlessly connect clinical operations and data teams with a unified cloud platform that provides a single source of truth across your whole org. Erfahre mehr über LifeSphere Clinical

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Comprehensive SAS based clinical data management, EDC, and clinical trials reporting system
Comprehensive SAS based clinical data management, EDC, and clinical trials reporting system

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Electronic data capture tool that helps users create, deploy, and administer customizable intelligent data entry apps across platforms.
Entrypoint is a complete web-based system for creating, deploying, and administering custom data entry applications, providing data entry access anywhere you are. Entrypoint architecture relies on a modular plug-in framework for maximum flexibility. The product consists of a web application for data entry and administration and three Desktop applications: Application Studio, Desktop Workstation and Desktop System Manager. All desktop applications communicate with the server. Erfahre mehr über Entrypoint i4

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A web-based solution that can be used for recruiting patients and managing all aspects of data associated with clinical research.
A web-based data management solution that can be used for recruiting patients and managing all aspects of data associated with clinical research.

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Ein umfassendes Managementinformationssystem für die klinische Forschung.
Ein umfassendes Managementinformationssystem für die klinische Forschung.

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Electronic pen and paper technology for clinical research / CRO.
Electronic pen and paper technology for clinical research / CRO.

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Comprehensive software solutions for research administration and compliance.
Bring order to the complex world of human studies. Phase out disjointed legacy applications and paper-based processes and replace them with a single, browser-based application that facilitates collaboration between the research personnel that support the various aspects of a trial. Features include online trial design tool, eCRF builder, participant management, robust trial financials, automated event based billing, and a single point of reference for industry and investigator-initiated trials. Erfahre mehr über InfoEd eRA Portal

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Dedicated to provide leading edge solutions and equipment purpose designed for clinical trial materials packaging.
Dedicated to provide leading edge solutions and equipment purpose designed for clinical trial materials packaging.

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TrialPoint modules are intuitive, flexible and powerful tools that can integrate and manage all aspects of a clinical trial lifecycle.
TrialPoint™ electronic data capture (EDC) is easy to configure, easy to use, and the coordinators love it. Our data managers are experts in converting clinical protocols into geek speak and will configure TrialPoint™ to work for you, not against you. The system can accept any randomization string, media upload, core lab integration or coding dictionary. It can even blind users to treatment assignments and route safety events for adjudication in a single portal. Erfahre mehr über TrialPoint

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Clinical trial management software that helps with data management and electronic data capture using protocol tracking, and more.
Clindex is a state of the art product that offers integrated clinical data management, trial management and EDC functions in a single easy to use package. Offered both as web hosted or self-hosted Clindex is one of the most flexible and complete clinical solutions on the market! Erfahre mehr über Clindex CDMS/CTMS/EDC

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Deutschland Lokales Produkt
Patchmaster

Patchmaster

(0) Deutschland Lokales Produkt
Mehrkanal-Akquisitionssoftware mit programmierbarer Experimentiersteuerung und -automatisierung mit Lock-In-Verstärker und Photometrie-Erweiterung.
Mehrkanal-Akquisitionssoftware mit programmierbarer Experimentiersteuerung und -automatisierung mit Lock-In-Verstärker und Photometrie-Erweiterung.

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Unternehmen für die klinische Forschung mit umfangreicher Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien.
Unternehmen für die klinische Forschung mit umfangreicher Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien.

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Kognitive Beurteilung und neurotechnologische Produkte beschleunigen die klinische Entwicklung.
Kognitive Assessment- und Neurotechnologie-Produkte beschleunigen die klinische Entwicklung vom Proof of Concept bis zum Post-Marketing. Führende Anbieter von validierten kognitiven Touchscreens für klinische Studien zur Entwicklung von Arzneimitteln, die im menschlichen Gehirn sicher und wirksam sind. Erfahre mehr über CANTAB

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Clinical trail management system that provides a single, centralized system to manage sponsor and CRO study management activities.
Octalsoft Clinical Trails Management System provides a single, centralized system to manage sponsor and CRO study management activities.

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Comprehensive and secure randomization software for clinical trials run entirely on the Internet.
Comprehensive and secure randomization software for clinical trials run entirely on the Internet. Features include accrual reports, verification of entry criteria, multiple treatment arms, stratification. random block sizes. email confirmations, optional collection subject data Erfahre mehr über Randomize.net

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Fully-integrated, web-based solution that manages and monitors the regulatory side of a clinical trial.
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Clinical data management solution with data queries generation, audit trails, electronic signatures, and data reconciliation tools.
Clinical data management solution with data queries generation, audit trails, electronic signatures, and data reconciliation tools.

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