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# Clinical Trial Software

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> Clinical Trial Software hilft bei der Verwaltung aller Aspekte klinischer Studien, einschließlich Patientendaten, Terminplanung, Berichterstattung, Analyse und Datenmanagement. Diese Art von Software kann auch Tools zur Patientenregistrierung, Studienplanung, Rekrutierung und Entscheidungsfindung in Reaktion auf Patientendaten bereitstellen. Clinical Trial Software ist mit Software für die Verwaltung von Gesundheitseinrichtungen und Medizinischer Laborsoftware verbunden.

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## Produkte

1. [StudyPal](https://www.capterra.com.de/software/160638/studypal) — 3.9/5 (15 reviews) — Eine Lösung zur Verwaltung klinischer Studien, die Protokoll, Studienschulung, Videos, Studienkontakt, Besuchszeitplan und mehr verbindet.
2. [Clinion](https://www.capterra.com.de/software/140654/clinion) — 4.5/5 (14 reviews) — ClinionTM bietet eine voll funktionsfähige, mit 21 CFR Part 11 kompatible EDC-Lösung, die auf AWS gehostet wird und als SaaS (Software-as-a-Service) erhältlich ist.
3. [Macro](https://www.capterra.com.de/software/183567/macro) — 4.4/5 (14 reviews) — Elektronische Datenerfassung von Elsevier: Klinische Forschung fördern.
4. [Agatha Applications](https://www.capterra.com.de/software/1025154/agatha-applications) — 4.6/5 (14 reviews) — Software für den Klinikbetrieb, einschließlich eTMF, Standardbetriebsverfahren, Qualitätsmanagement und regulatorisches Management.
5. [Flex Databases platform](https://www.capterra.com.de/software/124010/flex-databases-platform) — 4.5/5 (13 reviews) — Validiertes CTMS mit integrierter eTMF (electronic Trial Master File). Cloudbasierte und On-Premise-Optionen. Skalierbares System für Auftragsforschungsinstitute, Pharma, Biotech und Medizinprodukte.
6. [Prelude EDC](https://www.capterra.com.de/software/161592/clinical-trials) — 5.0/5 (12 reviews) — Die flexiblen Tools und Funktionen von Prelude und die branchenführende Kundenbetreuung ermöglichen es dir, konforme E-Clinical-Lösungen zu implementieren.
7. [Jeeva eClinical Cloud](https://www.capterra.com.de/software/1015289/jeeva-eclinical-cloud) — 4.8/5 (12 reviews) — Jeeva eClinical SaaS ermöglicht es Biopharma-Sponsoren, Patienten von jedem Gerät aus überall in klinische Studien einzubinden, aufzunehmen und sie zu binden.
8. [AQ Platform](https://www.capterra.com.de/software/1055093/aq) — 4.8/5 (12 reviews) — Die AQ Clinical Suite revolutioniert klinische Studien mit CRM-ähnlichen Funktionen. Die Lösung zentralisiert Aufgaben, optimiert Arbeitsabläufe und sorgt für eine größere Effizienz.
9. [Target Health Software Suite](https://www.capterra.com.de/software/168073/target-esource-edc) — 5.0/5 (10 reviews) — Als Experte für die papierlose klinische Studie erleichtert die Target Health eSource EDC-Software-Suite klinische Studien jeder Größe.
10. [Data+](https://www.capterra.com.de/software/158951/data-research) — 4.5/5 (8 reviews) — Data+ ist eine vollständig kompatible und anpassbare Plattform für Gesundheits- und Life-Science-Anwendungen.
11. [CRFweb](https://www.capterra.com.de/software/188160/edc-process) — 4.8/5 (8 reviews) — Unabhängig geprüftes, FDA-konformes und markterprobtes EDC. Die Funktionen und die Zuverlässigkeit der großen Markennamen zu einem Bruchteil der Kosten.
12. [Dacima Clinical Suite](https://www.capterra.com.de/software/91948/dacima-clinical-suite) — 5.0/5 (5 reviews) — Flexible, nutzerfreundliche, webbasierte elektronische Datenerfassung und Datenmanagement für klinische Prüfungen und Forschung.
13. [ARCS](https://www.capterra.com.de/software/146792/arcs) — 5.0/5 (5 reviews) — Ein All-in-one-Tool, das Panel-Management, multimodale Datenerfassung, automatisiertes Recruiting, nutzerdefinierte Berichterstellung und mehr bietet.
14. [MainEDC](https://www.capterra.com.de/software/180113/mainedc) — 4.8/5 (5 reviews) — Fortschrittliche, einfach zu nutzende und leistungsstarke cloudbasierte Plattform mit integriertem/r EDC/IWRS/Arzneimittelversorgung/ePRO
15. [RAYLYTIC Platform](https://www.capterra.com.de/software/201722/unity) — 4.8/5 (5 reviews) — UNITY automatisiert Routineaufgaben und bindet die Erfassung von klinischen Daten und die KI-unterstützte Analyse medizinischer Bilddaten in den klinischen Alltag ein.
16. [eClinical](https://www.capterra.com.de/software/134071/eclinical) — 4.0/5 (4 reviews) — Selbstkonfigurierbares Workflow-Management-Tool für klinische Studien. Die Funktionalität umfasst die Patientenrekrutierung und die Fernüberwachung.
17. [DFdiscover](https://www.capterra.com.de/software/124485/datafax) — 5.0/5 (3 reviews) — Das laut Hersteller einzige CDMS, das für die nahtlose Unterstützung von sowohl Papier-CRFs als auch EDC-Studien entwickelt wurde
18. [iMednet](https://www.capterra.com.de/software/79047/imednet-edc) — 5.0/5 (2 reviews) — Eine umfassende, EDC-zentrierte E-Clinical-Plattform, die optimale Flexibilität und optimalen Nutzen für alle klinischen Studientypen und -phasen bietet.
19. [BioClinica CTMS](https://www.capterra.com.de/software/115297/bioclinica-ctms) — 4.5/5 (2 reviews) — CTMS entwickelte einen natürlichen nächsten Schritt, um Office-Tools, Geschäftsprozess-Workflows und Dokumente zu regulieren.
20. [Ennov CTMS](https://www.capterra.com.de/software/177099/ennov-ctms) — 2.0/5 (2 reviews) — Dieses CTMS ist eine Plattform für das Clinical Trial Management. Es ist mit dem EDMS verbunden und mit EDC synchronisiert und in CDMS integriert.
21. [Encapsia](https://www.capterra.com.de/software/189754/encapsia) — 5.0/5 (2 reviews) — Encapsia ist eine herausragende Lösung für die Erfassung, Verwaltung und Berichterstattung von EDC- und eSource-Daten in Echtzeit.
22. [MAISi](https://www.capterra.com.de/software/142189/maisi) — 5.0/5 (1 reviews) — MAISi ist ein benutzerfreundliches und ausgeklügeltes Verwaltungssystem für klinische Studien, das für klinische Forschungseinrichtungen entwickelt wurde.
23. [MasterControl Clinical Excellence](https://www.capterra.com.de/software/134011/mastercontrol-clinical-suite) — 5.0/5 (1 reviews) — Software zur Verwaltung aller Aufgaben und der Dokumentation in klinischen Studien.
24. [secuTrial](https://www.capterra.com.de/software/144421/secutrial) — 5.0/5 (1 reviews) — secuTrial ist eine leistungsstarke, webbasierte Softwarelösung für klinische Studien. Die Konformität mit GCP und FDA 21 CFR Part 11 ist gewährleistet.
25. [Phoenix CTMS](https://www.capterra.com.de/software/175530/phoenix-ctms) — 5.0/5 (1 reviews) — Leistungsfähiges Open-Source-(LGPL-)CTMS-/CDMS-/Datenbanksystem für Patientenregister, entwickelt an der Medizinischen Universität Graz.

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MAKRO entspricht ethischen und wissenschaftlichen Qualitätsstandards zum Entwerfen, Durchführen, Aufzeichnen und Berichterstatten von klinischen Studien mit menschlichen Probanden.\n\nZu den Funktionen gehören Self-Service-eCRF-Erstellung (Formularaufbau), einfaches Exportieren von Daten, Audit-Trails, Nutzerverwaltung und vieles mehr.\n\nISO-27001-zertifiziert, GCP- und 21-CFR-konform, erfüllt WCAG2-AA-Zugangsstandards.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/d38ddfba-e88f-43a2-98dd-edf7b8f31940.png","url":"https://www.capterra.com.de/software/183567/macro","@type":"ListItem"},{"name":"Agatha Applications","position":4,"description":"Agatha Life bietet eine Reihe einsatzbereiter Anwendungen für den Klinikbetrieb an, u. a. eine vollständige eTMF-Lösung (electronic Trial Master File) und eine vorab validierte Fernüberwachungsanwendung für klinische Standorte.\n\nKeine komplizierten Installationen. Keine komplexe Nutzerschulung. Keine hohe Rechnung. Nur eine nutzerfreundliche, kostengünstige und hocheffiziente Software.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/f15a2f90-f424-4c79-b457-b143b3c8fadc.jpeg","url":"https://www.capterra.com.de/software/1025154/agatha-applications","@type":"ListItem"},{"name":"Flex Databases platform","position":5,"description":"Flex Databases ist ein sicheres, einheitliches und konformes System, das speziell für die Biowissenschaften entwickelt wurde.\n\nAlle Module sind validiert und entsprechen den Anforderungen von 21 CFR (Code of Federal Regulations) Teil 11 und GxP (Good X Practice) sowie anderen globalen Vorschriften.\n\nDas System besteht aus Modulen, die klinische, Qualitäts- und Compliance-, Sicherheits- sowie Projekt- und Finanzmanagement abdecken, vom Projektstart über die Produktproduktion bis zum Postmarketing.\n\nDas CTMS (Clinical Trial Management System) von Flex Databases bietet ein modulares Design, mit dem du es an deine spezifischen Testanforderungen anpassen kannst. Du brauchst nur die Module auswählen, die du benötigst, und hast die Flexibilität, während der Testphase Module hinzuzufügen oder zu entfernen.\n\nDas CTMS von Flex Databases lässt sich sowohl in der Cloud als auch on premise bereitstellen.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/2156f2c1-3cf3-4756-946f-e32f666f6db4.png","url":"https://www.capterra.com.de/software/124010/flex-databases-platform","@type":"ListItem"},{"name":"Prelude EDC","position":6,"description":"Prelude EDC ist ein EDC-System (Electronic Data Capture) für Prüfärzte. Prelude wurde für den Endnutzer entwickelt und ist ein sehr nutzerfreundliches Datenerfassungssystem für die klinische Forschung. Konzentriere dich auf das, was wirklich wichtig ist, und verbringe weniger Zeit mit Eingaben, Fragen und Antworten und dem Extrahieren von Daten aus der Datenbank. Wenn du mit Prelude arbeitest, werden die Mitarbeitenden im Projektmanagement des Unternehmens zu einer Erweiterung deines Teams, um den Datenbankaufbau und Support so einfach wie möglich zu gestalten.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/ae898a9a-b73c-4c28-83e9-2632d1248d57.png","url":"https://www.capterra.com.de/software/161592/clinical-trials","@type":"ListItem"},{"name":"Jeeva eClinical Cloud","position":7,"description":"Jeeva eClinical Cloud hilft Mitarbeitenden in der klinischen Forschung, Auftragsforschungsinstituten und BioTech-Sponsoren, die Remote-Aufnahme von Patienten um das Dreifache zu beschleunigen. Die Bring-your-own-Device-Plattform bindet Mitarbeitende und Teilnehmende während des gesamten Onboarding-, Engagement- und Bindungsprozesses ein und hilft dir, deine Testversion mit dem KI-Assistenten in Echtzeit zu korrigieren. Anstatt zwischen mehreren einzelnen Tools wechseln zu müssen, können Forschende und Studienteilnehmende von einem einzigen Jeeva-Log-in aus auf Remote- und hybride dezentrale Studien zugreifen.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/48d64543-ef6e-4ffb-86ea-bbc5def53837.jpeg","url":"https://www.capterra.com.de/software/1015289/jeeva-eclinical-cloud","@type":"ListItem"},{"name":"AQ Platform","position":8,"description":"AQ Clinical Suite ist eine transformative Plattform mit CRM-ähnlichen Funktionen, die klinische Studien revolutionieren. Die Lösung integriert Module für Studien, Betrieb, Rekrutierung, eISF, ePSF und Berichterstattung. Die Suite verbessert die Effizienz, indem sie Aufgaben zentralisiert und Arbeitsabläufe rationalisiert. Echtzeitanalysen liefern umsetzbare Erkenntnisse für die Genauigkeit der Studien. Das Rekrutierungsmodul beschleunigt das Onboarding von Patienten und senkt gleichzeitig die Kosten. Compliance und Datensicherheit sind verstärkt, wodurch die Risiken reduziert werden.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/4b88cc4b-b081-4afa-bb7e-75c41958649a.webp","url":"https://www.capterra.com.de/software/1055093/aq","@type":"ListItem"},{"name":"Target Health Software Suite","position":9,"description":"Target Health eSource EDC soll Organisationen jeder Größe bei der Erfüllung ihrer Anforderungen an Software für klinische Studien unterstützen.  Als „Champion papierloser klinischer Studien“ geht die patentierte eSource EDC Software-Suite über die unmittelbare Dateneingabe und elektronische Datenerfassung (Electronic Data Capture, EDC) hinaus, und umfasst ein Managementsystem für klinische Studien (Clinical Trial Management System, CTMS), E-Einwilligungserklärungen, von Patienten gemeldete Ergebnisse (Patient Reported Outcomes, ePRO) und integrierte ergebnisorientierte Verwaltungsberichte.  Die von einem CRO-System gestützte Lösung ist eine zentrale Anlaufstelle für deine EDC-Anforderungen.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/f8755429-45f3-43ce-8fb7-8692817b0316.png","url":"https://www.capterra.com.de/software/168073/target-esource-edc","@type":"ListItem"},{"name":"Data+","position":10,"description":"Data+ ist eine vollständig kompatible und anpassbare Plattform für Gesundheits- und Life-Science-Anwendungen.\nErweitere die Fähigkeiten deiner Kernsysteme durch eine Vielzahl von Anwendungen für das Management klinischer Daten, die Entwicklung von Medikamenten, das Lab-Management und mehr.\nWähle eine fertige Anwendung zum Konfigurieren aus oder erstelle eine neue Anwendung mit dem intuitiven visuellen Designer.\nBefähige nicht-technologische Anwender, Lösungen zu entwickeln und Probleme sofort zu lösen, um die IT zu entlasten.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/6f36b211-c98f-4156-97b3-e98c68cb46f6.png","url":"https://www.capterra.com.de/software/158951/data-research","@type":"ListItem"},{"name":"CRFweb","position":11,"description":"CRFweb ist eine integrierte EDC-Anwendung mit eCRF-, eDiary-, ePRO- und eTMF-Funktionalität und beinhaltet die Module Randomisierung und MedDRA-Kodierung.\n\nAußergewöhnlich schnell einzurichten, sehr einfach zu bedienen, sicher und konform mit FDA Part 11. Richte die Studie selbst ein oder lasse dies den Kundenservicevertreter für dich tun.\n\nErfasse Daten online oder offline, über einen Prüfarzt oder Probanden, mit der Technologie deiner Wahl.\n\nDie Studien von morgen schon heute.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/6940bfb5-b720-42f5-b425-acda9bcba10a.png","url":"https://www.capterra.com.de/software/188160/edc-process","@type":"ListItem"},{"name":"Dacima Clinical Suite","position":12,"description":"Flexibles, nutzerfreundliches, webbasiertes elektronisches System für Datenerfassung und Datenmanagement für klinische Prüfungen, epidemiologische Forschung, Web-Randomization (IWRS), Patientenregister, ePRO und Webumfragen. Diese Software bietet eine nutzerfreundliche und intuitive Oberfläche mit Funktionen und Designoptionen, die in anderen Softwareprodukten nicht verfügbar sind.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/fc3e4844-815d-4ba9-9651-b24a370a9125.png","url":"https://www.capterra.com.de/software/91948/dacima-clinical-suite","@type":"ListItem"},{"name":"ARCS","position":13,"description":"ARCS ist ein All-in-one-Tool, das Panel-Management, multimodale Datenerfassung, automatisierte Personalbeschaffung, nutzerdefinierte Berichterstellung und Engagement-Tracking bietet. Die vollständig integrierte E-Mail- und Messaging-Plattform ermöglicht es dir, mit deinen Panel-Teilnehmern in Kontakt zu treten und die Berührungspunkte, Studien, an denen sie teilgenommen haben, ihre Antworten, Terminplanung, Erinnerungen und Anreizverfolgung im Auge zu behalten.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/5ec1f5ab-dc4f-4ab3-8ab5-650292a945e3.png","url":"https://www.capterra.com.de/software/146792/arcs","@type":"ListItem"},{"name":"MainEDC","position":14,"description":"Fortschrittliche, einfach zu nutzende und leistungsstarke cloudbasierte Plattform mit integriertem/r EDC/IWRS/Arzneimittelversorgung/ePRO. \n>1.000 Tests auf der Plattform.\n>110 Sponsoren.\nUnterstützung für CDISC SDTM, Handhabung von Labordaten, automatisierte medizinische Kodierung (MedDRA, WHODrug, WHODD), SEC-Funktionalität, alle Arten von Randomisierung und Dosisschemata, SAS-Datenexport, effektive Analysetools für Sponsorenaufsicht und RBM. \nPrivates Cloud-Hosting (SaaS) für jeden Kunden.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/549eadc3-6cbf-4b9c-adc7-99693860ef37.png","url":"https://www.capterra.com.de/software/180113/mainedc","@type":"ListItem"},{"name":"RAYLYTIC Platform","position":15,"description":"UNITY ist eine Cloud-basierte SaaS-Plattform, die die Erfassung von klinischen Daten (z.B. Patientenberichte (PROMs/PREMs) und Prüfbögen (CRFs)) und die KI-unterstützte Analyse medizinischer Bilder (CT, MRT, Röntgen) in den klinischen Alltag einbindet und Routineaufgaben des Studienmanagements, der Datenerhebung und -analyse automatisiert. UNITY wurde mit dem Ziel entwickelt, Krankheiten zu erfassen und früher zu erkennen, Komplikationsraten zu senken und die Versorgung von Patienten insgesamt zu verbessern.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/edebfeb2-cc9c-4770-8884-eb19ced9ac7a.jpeg","url":"https://www.capterra.com.de/software/201722/unity","@type":"ListItem"},{"name":"eClinical","position":16,"description":"Selbstkonfigurierbares Workflow-Management-Tool für klinische Studien. Die Funktionalität umfasst die Patientenrekrutierung und die Fernüberwachung.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/736c000e-aef5-482f-9616-e497916d2812.png","url":"https://www.capterra.com.de/software/134071/eclinical","@type":"ListItem"},{"name":"DFdiscover","position":17,"description":"Das laut Hersteller einzige CDMS, das für die nahtlose Unterstützung von sowohl Papier-CRFs als auch EDC-Studien entwickelt wurde.\n\nDFdiscover ist eine robuste Verwaltungslösung für klinische Studien, die intuitiv und einfach zu verwenden ist. Die Lösung rationalisiert die Datenerfassung aus jeder Quelle, einschließlich Papier, und bringt Flexibilität, Genauigkeit und Geschwindigkeit in die tägliche Arbeit des Sammelns, Verifizierens und Analysierens klinischer Daten.\n\nDie Stärke der Anwendung? DFdiscover erfasst Daten aus allen Quellen, einschließlich Online-/Offline-Geräten.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/be576228-d797-4921-9cc9-e2eb2bbc8adb.jpeg","url":"https://www.capterra.com.de/software/124485/datafax","@type":"ListItem"},{"name":"iMednet","position":18,"description":"Mednet ist auf E-Clinical-Lösungen spezialisiert, die für die globale Life-Sciences-Community entwickelt wurden. Neben elektronischer Datenerfassung basiert die umfassende iMednet-Plattform von Mednet auf nativen Anwendungen und ermöglicht zugleich Integrationen zur Optimierung von Effizienz und Flexibilität. Dies bringt klinischen Studien jeder Art und Größe maximalen Nutzen. Pharmaindustrie, Hersteller von medizinischen Geräten, Biotechnologieunternehmen und Auftragsforschungsinstitute vertrauen seit 20 Jahren darauf, dass Mednet die Technologie und die Erfahrung liefert, die sie für den Erfolg benötigen.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/ad1c9f56-65de-4f7d-a384-26644f42fa05.png","url":"https://www.capterra.com.de/software/79047/imednet-edc","@type":"ListItem"},{"name":"BioClinica CTMS","position":19,"description":"Für Organisationen, die an klinischen Studien teilnehmen, bietet die Verwaltungssoftware BioClinica CTMS für klinische Studien einen natürlichen nächsten Schritt, um Office-Tools, Geschäftsprozess-Workflow und Dokumente zu regulieren.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/7cefb024-51f9-4405-9080-bb7d83d6806e.png","url":"https://www.capterra.com.de/software/115297/bioclinica-ctms","@type":"ListItem"},{"name":"Ennov CTMS","position":20,"description":"Das Ziel des CTMS besteht darin, bei der Überwachung und Verwaltung zahlreicher klinischer Studien effizienter zu sein, die notwendig sind, um klinische Forschungsprogramme zu einem erfolgreichen Abschluss zu bringen und gleichzeitig die Einhaltung der regulatorischen Auflagen und Empfehlungen der FDA sicherzustellen. Ennov CTMS bietet sowohl die Überwachung von klinischen Studien als auch die Überwachung mehrerer Studien an. Sichtbarkeit und Entscheidungshilfen helfen dir, effektiver zu werden.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/9110455d-c6cc-49a4-b85c-1b4dbbd63373.png","url":"https://www.capterra.com.de/software/177099/ennov-ctms","@type":"ListItem"},{"name":"Encapsia","position":21,"description":"Encapsia rationalisiert die Erfassung, Verwaltung und Berichterstattung von Daten aus klinischen Studien unter Verwendung einer beliebigen Mischung aus eSource oder EDC. Die vereinheitlichte Datenbank bietet dir Echtzeitzugriff auf alle deine Daten mit verwertbaren Erkenntnissen für eine fundiertere und unmittelbarere Entscheidungsfindung. Führender Upload und Verwaltung von Daten von Drittanbietern innerhalb derselben Plattform. \nDie einfache Integration in deine bestehenden Systeme in Verbindung mit einer einfachen, vorhersehbaren Preisgestaltung ermöglicht dir innovative Technologie ohne Risiko.\nWarum warten?","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/058803b6-7689-4eab-8f2d-e61d4d366b9d.png","url":"https://www.capterra.com.de/software/189754/encapsia","@type":"ListItem"},{"name":"MAISi","position":22,"description":"MAISi von Agile Health Computing ist ein benutzerfreundliches und ausgeklügeltes Managementsystem für klinische Studien, das dem Verwaltungsbedarf klinischer Forschungseinrichtungen gerecht wird. 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Es kann daher auf vielfältige Weise für alle Phasen klinischer Studien verwendet werden, beispielsweise für klinische Studien zur Zulassung oder für Phase-IV-Studien.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/dcc23878-446e-4899-a72d-e9ad6ac02910.png","url":"https://www.capterra.com.de/software/144421/secutrial","@type":"ListItem"},{"name":"Phoenix CTMS","position":25,"description":"Phoenix CTMS ist eine moderne Webanwendung, die die Funktionen von Datenbanksoftware kombiniert, die in der klinischen Forschung in einem modularen System verwendet werden: PRS (Patientenrekrutierungssystem), CTMS (Clinical Trial Management System) und CDMS (Clinical Data Management System). Dieses unübertroffene Funktionsset unterstützt alle operativen und regulatorischen Anforderungen des klinischen Frontends in der akademischen Forschung in CROs (Contract Research Organizations) und Krankenhäusern, die klinische Studien aller Phasen durchführen.","image":"https://gdm-catalog-fmapi-prod.imgix.net/ProductLogo/0c04475d-62e4-45d8-b17c-dfb2ec5bdad1.png","url":"https://www.capterra.com.de/software/175530/phoenix-ctms","@type":"ListItem"}],"numberOfItems":25}
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