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Clinical Trial Software
Clinical Trial Software hilft bei der Verwaltung aller Aspekte klinischer Studien, einschließlich Patientendaten, Terminplanung, Berichterstattung, Analyse und Datenmanagement. Diese Art von Software kann auch Tools zur Patientenregistrierung, Studienplanung, Rekrutierung und Entscheidungsfindung in Reaktion auf Patientendaten bereitstellen. Clinical Trial Software ist mit Software für die Verwaltung von Gesundheitseinrichtungen und Medizinischer Laborsoftware verbunden. Mehr erfahren Weniger anzeigen
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Validiertes CTMS mit integrierter eTMF (electronic Trial Master File). Cloudbasierte und On-Premise-Optionen. Skalierbares System für Auftragsforschungsinstitute, Pharma, Biotech und Medizinprodukte.
Erfahre mehr über Flex Databases platform
Flex Databases ist ein sicheres, einheitliches und konformes System, das speziell für die Biowissenschaften entwickelt wurde.
Alle Module sind validiert und entsprechen den Anforderungen von 21 CFR (Code of Federal Regulations) Teil 11 und GxP (Good X Practice) sowie anderen globalen Vorschriften.
Das System besteht aus Modulen, die klinische, Qualitäts- und Compliance-, Sicherheits- sowie Projekt- und Finanzmanagement abdecken, vom Projektstart über die Produktproduktion bis zum Postmarketing.
Das CTMS (Clinical Trial Management System) von Flex Databases bietet ein modulares Design, mit dem du es an deine spezifischen Testanforderungen anpassen kannst. Du brauchst nur die Module auswählen, die du benötigst, und hast die Flexibilität, während der Testphase Module hinzuzufügen oder zu entfernen.
Das CTMS von Flex Databases lässt sich sowohl in der Cloud als auch on premise bereitstellen.
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- Datenerfassung und Übertragung
- Terminplanung
- Daten-Import / -Export
- Elektronische Datenerfassung
- Workflow-Management
- Patientenüberwachung
- Patientenmanagement
- 21 CFR Part 11-Compliance
- Dokumentenmanagement
- Inventarverwaltung
- Patientenwerbung
Hilft u. a. bei der Optimierung von Dokumentenworkflows und der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften bei klinischen Studien.
Erfahre mehr über Florence eBinders
Digitalisiere mit Florence eBinders™ alle Workflows im Zusammenhang mit essenziellen Dokumenten und biete allen Geldgebenden Fernzugriff für den Studienstart, die Überwachung und die Überprüfung von Quelldaten. 10.000 Forschungsstandorte vertrauen auf eBinders.
Erstelle, bearbeite, verteile, erfasse, unterzeichne und überprüfe alle Investigator Site Files, elektronischen Protokolle und Teilnehmerordner elektronisch auf einer einzigen Plattform. Beschleunige den Studienstart um bis zu 40 %.
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Flexible, nutzerfreundliche, webbasierte elektronische Datenerfassung und Datenmanagement für klinische Prüfungen und Forschung.
Erfahre mehr über Dacima Clinical Suite
Flexibles, nutzerfreundliches, webbasiertes elektronisches System für Datenerfassung und Datenmanagement für klinische Prüfungen, epidemiologische Forschung, Web-Randomization (IWRS), Patientenregister, ePRO und Webumfragen. Diese Software bietet eine nutzerfreundliche und intuitive Oberfläche mit Funktionen und Designoptionen, die in anderen Softwareprodukten nicht verfügbar sind.
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eTMF-Lösung mit intuitiven Workflows zur Verwaltung klinischer Studien.
Erfahre mehr über Florence eTMF
Florence eTMF (electronic Trial Master File) ist eine eTMF, die Nutzerfreundlichkeit mit integriertem Fernzugang zu Studienstandorten auf der Florence-Plattform kombiniert.
Die Implementierung einer eTMF ist für Sponsoren
und Auftragsforschungsinstitute, die
die Studienkapazität erhöhen und mehr Studien ermöglichen wollen, von entscheidender Bedeutung.
Die mehr als 10.000 Forschungsstandorte, die mit
dem Florence-Netzwerk verbunden sind, bieten ein intimes
Verständnis des Forschungsstandorts und des
eISF (electronic Importer Security Filing) des Standorts, von dem über 80 % der Dokumente einer TMF
stammen.
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Eine Lösung für die Fernüberwachung von Studienzentren, die CARs (Clinical Research Assistants) bei der Überwachung mehrerer Studienzentren unterstützt.
Erfahre mehr über Florence SiteLink
SiteLink™ ermöglicht jeden Monat 5,2 Millionen Remote-Workflows
für 12.000 Studienzentren in 46 Ländern.
Aktiviere SiteLink™ für die Ferninbetriebnahme von Studienzentren sowie die Überwachung und Überprüfung von Quelldaten. Verbinde Florence eBinders™, den Industriestandard für eISF (electronic Investigator Site File) und den Electronic Participant Binder, mit jedem Studienzentrum.
Florence eBinders ist eine exzellente Lösung für Workflows in klinischen Studien, wenn es um Nutzerfreundlichkeit, einfache Einrichtung und Support geht.
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Ein einfaches und intuitives EDC-System, dessen Konfiguration sowohl leistungsstark als auch flexibel ist. Erstelle deine Studie in nur wenigen Stunden ohne jegliches Coding.
Erfahre mehr über ShareCRF
ShareCRF ist ein modernes EDC-System (Electronic Data Capture) für klinische Studien, mit dem du deine Studie in nur wenigen Stunden erstellen kannst, ohne eine einzige Codezeile programmieren zu müssen. Dank der Testumgebung kannst du während der Studie in wenigen Minuten Änderungen auf völlig sichere Weise vornehmen. Bewahre Daten aus verschiedenen Quellen (eCRF [electronic Case Report Form], ePRO [electronic Patient Reported Outcome], Randomisierung, Dateien, medizinisches Coding, Importe, DICOM [Digital Imaging and Communications in Medicine] usw.) mühelos am selben Ort auf. Außerdem musst du dir keine Sorgen um Server, Installationen, Updates oder Softwarevalidierungen machen.
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Lokales Produkt
EvidentIQ eCOA
Lokales Produkt
EvidentIQ eCOA ist eine intuitive und komplett konfigurierbare Lösung zur Erfassung qualitativ hochwertiger Daten in klinischen Studien.
Erfahre mehr über EvidentIQ eCOA
eCOA von EvidentIQ optimiert die direkte Datenerfassung vom Patienten in Echtzeit, indem es eine einfache und intuitive Nutzeroberfläche bietet, die erweiterte Patientenbeurteilungen bietet, um die Patientenerfahrung zu verbessern und die Datenqualität zu verbessern.
Kunden können von einem umfassenden End-to-End-eCOA-Paket profitieren oder einen Mehrwert schaffen, indem sie aus den verschiedenen Elementen auswählen, die spezifische Anforderungen erfüllen.
Buche eine Demo mit dem Expertenteam und erfahre, wie du deinen Studien-ROI verbessern kannst.
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Lokales Produkt
EvidentIQ eConsent
Lokales Produkt
eConsent von EvidentIQ ist eine intuitive End-to-End-Plattform, mit der du deinen Prozess der Einverständniserklärung digitalisieren kannst.
Erfahre mehr über EvidentIQ eConsent
Suchst du nach einer Möglichkeit, den Prozess von Einverständniserklärungen zu digitalisieren? eConsent von EvidentIQ bietet dir alle notwendigen Tools. Online-Vorauswahlformulare, E-Beratung (integrierter Videoanruf), E-Signatur und mehr.
Sorge für ein besseres Verständnis der Patienten, erreiche höhere Teilnahmequoten und verringere die Abbrecherquote bei klinischen Studien. Kontaktiere das Expertenteam, um eine kostenlose Demo zu erhalten.
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Lokales Produkt
EvidentIQ EDC
Lokales Produkt
Plattform zur Erfassung klinischer Daten, mit der Forschungsfachleute Daten effektiv erfassen, speichern und verwalten können.
Erfahre mehr über EvidentIQ EDC
EvidentIQ ist eine innovative Softwarelösung, die die Verwaltung und Dokumentation von klinischen Studiendaten für Prüfpersonal, Prüfzentren, Auftragsforschungsinstitute und Sponsoren vereinfacht. Mit flexiblen Tools, mit denen du die Infrastruktur und den Workflow deines Prüfzentrums effizient verwalten kannst, ermöglicht EvidentIQ EDC die elektronische Datenerfassung in allen Phasen der klinischen Forschung.
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eReconciliation® ist eine umfassende Softwarelösung, die jeden Ablauf im Zusammenhang mit SAE Reconciliation unterstützt.
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Die eReconciliation-Software ermöglicht den Import und den gegenüberstellenden Vergleich von Datensätzen aus jeder klinischen und Sicherheitsdatenbank, kennzeichnet Änderungen der Quelldaten und bietet operative Funktionen, die bei der Verwaltung aller Reconciliation-Vorgänge helfen. Alle Vorgänge werden in einem Audit-Trail aufgezeichnet und können in Excel-Dateien exportiert werden.
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Der einzige GCP & 21 CFR konformes System, das für jeden Forscher erschwinglich ist und über alle Funktionen von teueren Systemen verfügt. Jetzt starten.
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Ein mobile-freundliches, elektronisches Datenerfassungssystem für klinische Studien, von Forschern für Forscher gebaut. Zur Ausstattung gehören Self-Service ECFR Kreation (Formular-Erstellung), Randomisierung, ePro (Patientenbefragungen), Überwachung, einfacher Import und Export von Daten, EHR Datenimporteur (HL7 Fhir basiert), Audit-Trails, Benutzerverwaltung und vieles mehr. Wir sind vollständig ISO 27001 zertifiziert, GCP und 21 CFR konform und bieten Server in US (HIPAA), UK, NL, DE Kleine Studien sind kostenlos bei Castor EDC!
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Smartsheet ist eine Plattform für die Ausführung von Online-Arbeiten, mit der Unternehmen jeder Größe ihre Arbeit planen, verwalten, automatisieren und Berichte erstellen können.
Smartsheet, eine Online-Plattform zur Arbeitsausführung, ermöglicht Pharmaunternehmen und klinischen Forschungsorganisationen, klinische Tests und Studien zu verfolgen, zu verwalten und über diese zu berichten. Mit dem vertrauten Tabellenformat ermöglicht Smartsheet Teams, schnell mit ihrer Arbeit zu beginnen und effektiv zusammenzuarbeiten. Sicheres Teilen, Speichern und Zugriff auf PHI, während die regulatorischen Anforderungen von HIPAA erfüllt werden. Mit Echtzeit-Dashboards verbringst du weniger Zeit mit dem Prozess an sich und mehr Zeit damit, Ergebnisse zu liefern.
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Cloud Platform ist eine Reihe modularer Cloud-basierter Dienste, mit denen du alles erstellen kannst, von einfachen Websites bis hin zu komplexen Anwendungen.
Google Cloud Platform ist eine Sammlung modularer Cloud-basierter Services, mit denen du alles erstellen kannst, von einfachen Websites bis hin zu komplexen Anwendungen. Neue Kundschaft erhält 300 $ an kostenlosem Guthaben, um Google Cloud vollständig zu erkunden und zu bewerten. Der Betrag wird dir erst nach deinem Upgrade in Rechnung gestellt. Die Plattform von Google Cloud ist eine modular aufgebaute Plattform, die Unternehmen jeder Größe und Branche Erstellungs- und Skalierungsdienste bietet. Neben Cloud-Speicher und skalierbaren Data Warehouses mit integriertem maschinellem Lernen bietet die Plattform von Google Cloud relationale und nicht relationale Datenbanken für Transaktionen, komplexe Abfragen, Streaming, Offline-Synchronisierung und mehr. Verfügbar ist auch eine Reihe von Tools für Dokumentenspeicherung, Data Warehousing, Sicherheitsschlüsseldurchsetzung, Anwendungserstellung, API-Management, KI und maschinelles Lernen.
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Erhöhe die Verkaufsgeschwindigkeit deines Unternehmens mit LeadSquared CRM. 15.000 Verkaufs-Benutzer auf der ganzen Welt vertrauen darauf.
Diese CRM wird Ihre Verkäufe um 50 % beschleunigen! Mit LeadSquared-CRM kannst du: -Leads & Aufgaben priorisieren, Handlungsempfehlungen geben und deinem Team helfen, sie auszuführen -Sicherstellen, dass keine Follow-ups verpasst werden -Lead-Verteilung automatisieren -Deinen E-Mail-Posteingang mit LeadSquared synchronisieren und alle E-Mail-Konversationen tracken -Verkaufsalarm und -aktivitäten automatisieren -Alle deine Einnahmen und Umsatzleistungsmetriken tracken -Vernetze dich mit den Anwendungen, die du liebst
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ResearchManager unterstützt dich durch die Bereitstellung der E-Klinik-Tools EDC, CTMS und ERMS.
Die Preise für EDC beginnen bei 29 $/Monat.
Die Preise für CTMS beginnen bei 89 $/Monat.
Research Manager unterstützt diejenigen, die in der Lifescience-Forschung tätig sind, mit einer Online-Forschungsplattform für alles im Zusammenhang mit Forschung und Registrierungen. Die Plattform fungiert als zentraler Punkt, an dem Forschende, Forschungskoordinatoren und Ethikausschüsse auf Services und Informationen zugreifen können, sodass sie Daten weiterentwickeln und verbessern können. Research Manager bietet auch Know-how in Bezug auf Datenerfassung, -validierung und -anreicherung.
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Eine moderne und zukunftssichere EDC, dank welcher der Benutzer klinische Daten einfach und sicher sammeln, validieren, übertragen und analysieren kann.
Eine moderne und zukunftssichere EDC, die es Sponsoren und Studienzentren für klinische Studien ermöglicht, einfach und sicher klinische Studiendaten zu sammeln, zu validieren, zu übertragen und zu analysieren. Eine bewährte Software seit 2003, die alle regulatorischen Benchmarks erfüllt oder übertrifft. Entwickelt, um so intuitiv wie möglich zu sein, spart Viedoc Zeit und Frustration für Benutzer auf allen Ebenen, so dass Organisationen für klinische Studien mehr Fokus auf ihre eigene Innovation und Führung legen können.
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Forschungsseiten und Netzwerke, die Studieninformationen und Unternehmensprozesse optimieren möchten. Die Kundschaft wird vom Anfang bis zum Ende des Vorgangs begleitet.
RealTime Software Solution ist ein führendes Anbieterunternehmen von SAAS-basierten klinischen Studien und Managementsystemen für Standorte, Sponsoren und CROs. RealTime stellt als CTMS-Anbieterunternehmen eine vollständige Suite an Lösungen auf einer nahtlosen Plattform für ein Site Operations Management System (SOMS) bereit. SOMS umfasst das branchenführende CTMS, SitePAY, TEXT, eDOCS und eSOURCE, das über eine nutzerfreundliche MobileAPP zugänglich ist. RealTime bietet auch eine Lösung auf Unternehmensebene für große Standorte und Websitenetzwerke.
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Medrio bietet schnelle und nutzerfreundliche eClinical-Lösungen ohne Programmieraufwand.
Medrio bietet klinischen Forschern eine effiziente und nutzerfreundliche elektronische Datenerfassungslösung (EDC) sowie eine Suite nativer Tablet-Apps für eSource und ePRO. Die Software wird vollständig in der Cloud gehostet, erfordert keine Programmierung für Studienerstellungen oder Änderungen während der Studie und ermöglicht Sponsoren und CROs von klinischen Studien aller Art, ihre Studienkosten zu senken. Hunderte von Organisationen aus den Bereichen Pharma, Medizinprodukte, Diagnostik und Tiergesundheit haben die Software seit der Gründung eingesetzt.
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Visual Planning ist ein vollständiges Managementsystem für klinische Studien, das für die Arbeit in der Biotechnologiebranche entwickelt wurde. Melde dich für eine kostenlose Demo an.
Visual Planning ist eine vollständige Planungs- und CTMS-Plattform (Clinical Trial Management System) für Arbeitskräfte im Bereich klinische Studien. Überwache Projektmeilensteine, Forschungsbudgets, Datenmanagement und mehr mit den beliebten, für Forscher konfigurierten Planungstools von Visual Planning. Verwalte Echtzeitberichte, Projekte und Assets auf allen Geräten von einer einzigen Verwaltungsplattform aus. Passe die Softwarelösung für klinische Studien an, damit sie den Anforderungen deiner Einrichtung entspricht. Melde dich noch heute für eine kostenlose Demo an!
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Studiendesign, EDC, ePRO, IxRS und gehaltreiche Datenvisualisierungen - alles auf einer benutzerfreundlichen Plattform. Hier sind Deine klinischen Daten, verwaltet.
Protokolle sind komplex. Das Erhalten von Daten sollte es nicht sein. Mit einem kollaborativen, Drag-and-Drop-Studio-Designer für dich und schönen, mobil-freundlichen Formularen für deine Websites und Themen ist OpenClinica mehr als nur Datenerfassung. Es ist eine bessere Erfahrung. Das Ergebnis? Qualitativ hochwertigere Daten für deine Studie, zu Kosten, die ebenfalls die Budgetierung einfach machen.
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Clinical Conductor ist das führende CTMS für Forschungsstandorte, Standortvernetzungen, Krankenhäuser, AMCs, CROs und Gesundheitssysteme.
Clinical Conductor CTMS ist das klinische Trial Management System (CTMS), für Forschungseinrichtungen, Krankenhäuser, AMCs, Objektnetze, Gesundheitssysteme und CROs. Clinical Conductor ermöglicht es Unternehmen, die klinische Forschung der Durchführung effizienter und profitabler zu gestalten. Clinical Conductor CTMS ist die marktführende Anwendung, die Testprozesse einfacher macht und es Unternehmen ermöglicht, bessere Geschäftsentscheidungen zu treffen und für jede Herausforderung bereit zu sein.
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Clinical Studio erleichtert die Forschung indem es für eine Pauschalgebühr auf Anfrage Enterprise IT-Infrastruktur liefert.
Clinical Studio ist ein echtes Cloud-basiertes SaaS (Software-as-a-Service) -Produkt, das aus speziell gebauter Software besteht, die klinische Forschung verwandelt, damit Unternehmen effizient komplette Studien auf einem 21 CFR Part 11-kompatiblen System durchführen können. Clinical Studio definiert klinische Forschungs-Software neu, durch den Einsatz von integrierter Software und nativen mobilen Anwendungen, um Design, Bereitstellung und Verwaltung von klinischen Studien zu optimieren.
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Ripple erleichtert die Rekrutierung und Verwaltung von Patienten für klinische und translationale Studien.
Ripple ist ein webbasiertes, rekrutierungsorientiertes Patienten- und Studienmanagement-Tool für klinische und translationale Studien. Ripple bietet klinischen Zentren eine zentralisierte Software zur Verwaltung aller Aspekte der Rekrutierung und Nachverfolgung von Patienten in klinischen Studien. Ripple hilft klinischen Studienzentren, mehr Patienten aufzunehmen, die Retention zu erhöhen, die Berichterstattung zu vereinfachen und Aufgaben zu automatisieren, um den Studienteilnehmern eine ausgezeichnete, patientenorientierte Erfahrung zu bieten.
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Ein innovatives cloudbasiertes Managementsystem für klinische Studien, das eine Echtzeitansicht der klinischen Forschungsaktivitäten bietet.
Das EDGE-System, das von der Clinical Informatics Research Unit an der Universität von Southampton entwickelt wurde, ist bereits in 80 % des NHS in Großbritannien eingebunden und wird immer mehr im Bereich Managementsysteme für klinische Studien eingesetzt. EDGE bietet Nutzern einen schnellen Zugriff auf Echtzeitdaten und vollständige Studienüberwachung von Anfang bis Ende.
Schicke eine E-Mail an den Softwareanbieter für mehr Informationen oder eine kostenlose Demo.
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Veeva Vault ist eine echte Cloud-Enterprise-Content-Management-Plattform und Suite von Anwendungen, die speziell für die Biowissenschaften entwickelt wurden.
Veeva Vault ist eine echte Cloud-Enterprise-Content-Management-Plattform und Suite von Anwendungen, die speziell für die Biowissenschaften entwickelt wurden. Veeva Vault ist die einzige Content-Management-Plattform mit der einzigartigen Fähigkeit, Inhalte und Daten zu verwalten. Da alle Vault-Anwendungen auf derselben Kernplattform basieren, können Unternehmen den Dokumentenfluss zwischen Regionen und Abteilungen vereinfachen, System-, Standort- und Länder-Silos eliminieren und ihre End-to-End-Prozesse rationalisieren.
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