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Validiertes CTMS mit integrierter eTMF (electronic Trial Master File). Cloudbasierte und On-Premise-Optionen. Skalierbares System für Auftragsforschungsinstitute, Pharma, Biotech und Medizinprodukte.
Erfahre mehr über Flex Databases platform
Flex Databases ist ein sicheres, einheitliches und konformes System, das speziell für die Biowissenschaften entwickelt wurde.
Alle Module sind validiert und entsprechen den Anforderungen von 21 CFR (Code of Federal Regulations) Teil 11 und GxP (Good X Practice) sowie anderen globalen Vorschriften.
Das System besteht aus Modulen, die klinische, Qualitäts- und Compliance-, Sicherheits- sowie Projekt- und Finanzmanagement abdecken, vom Projektstart über die Produktproduktion bis zum Postmarketing.
Das CTMS (Clinical Trial Management System) von Flex Databases bietet ein modulares Design, mit dem du es an deine spezifischen Testanforderungen anpassen kannst. Du brauchst nur die Module auswählen, die du benötigst, und hast die Flexibilität, während der Testphase Module hinzuzufügen oder zu entfernen.
Das CTMS von Flex Databases lässt sich sowohl in der Cloud als auch on premise bereitstellen.
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- Dokumentenmanagement
- Inventarverwaltung
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Hilft u. a. bei der Optimierung von Dokumentenworkflows und der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften bei klinischen Studien.
Erfahre mehr über Florence eBinders
Digitalisiere mit Florence eBinders™ alle Workflows im Zusammenhang mit essenziellen Dokumenten und biete allen Geldgebenden Fernzugriff für den Studienstart, die Überwachung und die Überprüfung von Quelldaten. 10.000 Forschungsstandorte vertrauen auf eBinders.
Erstelle, bearbeite, verteile, erfasse, unterzeichne und überprüfe alle Investigator Site Files, elektronischen Protokolle und Teilnehmerordner elektronisch auf einer einzigen Plattform. Beschleunige den Studienstart um bis zu 40 %.
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Flexible, nutzerfreundliche, webbasierte elektronische Datenerfassung und Datenmanagement für klinische Prüfungen und Forschung.
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Flexibles, nutzerfreundliches, webbasiertes elektronisches System für Datenerfassung und Datenmanagement für klinische Prüfungen, epidemiologische Forschung, Web-Randomization (IWRS), Patientenregister, ePRO und Webumfragen. Diese Software bietet eine nutzerfreundliche und intuitive Oberfläche mit Funktionen und Designoptionen, die in anderen Softwareprodukten nicht verfügbar sind.
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Lokales Produkt
EvidentIQ eCOA
Lokales Produkt
EvidentIQ eCOA ist eine intuitive und komplett konfigurierbare Lösung zur Erfassung qualitativ hochwertiger Daten in klinischen Studien.
Erfahre mehr über EvidentIQ eCOA
eCOA von EvidentIQ optimiert die direkte Datenerfassung vom Patienten in Echtzeit, indem es eine einfache und intuitive Nutzeroberfläche bietet, die erweiterte Patientenbeurteilungen bietet, um die Patientenerfahrung zu verbessern und die Datenqualität zu verbessern.
Kunden können von einem umfassenden End-to-End-eCOA-Paket profitieren oder einen Mehrwert schaffen, indem sie aus den verschiedenen Elementen auswählen, die spezifische Anforderungen erfüllen.
Buche eine Demo mit dem Expertenteam und erfahre, wie du deinen Studien-ROI verbessern kannst.
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EvidentIQ eConsent
Lokales Produkt
eConsent von EvidentIQ ist eine intuitive End-to-End-Plattform, mit der du deinen Prozess der Einverständniserklärung digitalisieren kannst.
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Suchst du nach einer Möglichkeit, den Prozess von Einverständniserklärungen zu digitalisieren? eConsent von EvidentIQ bietet dir alle notwendigen Tools. Online-Vorauswahlformulare, E-Beratung (integrierter Videoanruf), E-Signatur und mehr.
Sorge für ein besseres Verständnis der Patienten, erreiche höhere Teilnahmequoten und verringere die Abbrecherquote bei klinischen Studien. Kontaktiere das Expertenteam, um eine kostenlose Demo zu erhalten.
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EvidentIQ EDC
Lokales Produkt
Plattform zur Erfassung klinischer Daten, mit der Forschungsfachleute Daten effektiv erfassen, speichern und verwalten können.
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EvidentIQ ist eine innovative Softwarelösung, die die Verwaltung und Dokumentation von klinischen Studiendaten für Prüfpersonal, Prüfzentren, Auftragsforschungsinstitute und Sponsoren vereinfacht. Mit flexiblen Tools, mit denen du die Infrastruktur und den Workflow deines Prüfzentrums effizient verwalten kannst, ermöglicht EvidentIQ EDC die elektronische Datenerfassung in allen Phasen der klinischen Forschung.
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Erhöhe die Verkaufsgeschwindigkeit deines Unternehmens mit LeadSquared CRM. 15.000 Verkaufs-Benutzer auf der ganzen Welt vertrauen darauf.
Diese CRM wird Ihre Verkäufe um 50 % beschleunigen! Mit LeadSquared-CRM kannst du: -Leads & Aufgaben priorisieren, Handlungsempfehlungen geben und deinem Team helfen, sie auszuführen -Sicherstellen, dass keine Follow-ups verpasst werden -Lead-Verteilung automatisieren -Deinen E-Mail-Posteingang mit LeadSquared synchronisieren und alle E-Mail-Konversationen tracken -Verkaufsalarm und -aktivitäten automatisieren -Alle deine Einnahmen und Umsatzleistungsmetriken tracken -Vernetze dich mit den Anwendungen, die du liebst
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Visual Planning ist ein vollständiges Managementsystem für klinische Studien, das für die Arbeit in der Biotechnologiebranche entwickelt wurde. Melde dich für eine kostenlose Demo an.
Visual Planning ist eine vollständige Planungs- und CTMS-Plattform (Clinical Trial Management System) für Arbeitskräfte im Bereich klinische Studien. Überwache Projektmeilensteine, Forschungsbudgets, Datenmanagement und mehr mit den beliebten, für Forscher konfigurierten Planungstools von Visual Planning. Verwalte Echtzeitberichte, Projekte und Assets auf allen Geräten von einer einzigen Verwaltungsplattform aus. Passe die Softwarelösung für klinische Studien an, damit sie den Anforderungen deiner Einrichtung entspricht. Melde dich noch heute für eine kostenlose Demo an!
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Clinical Studio erleichtert die Forschung indem es für eine Pauschalgebühr auf Anfrage Enterprise IT-Infrastruktur liefert.
Clinical Studio ist ein echtes Cloud-basiertes SaaS (Software-as-a-Service) -Produkt, das aus speziell gebauter Software besteht, die klinische Forschung verwandelt, damit Unternehmen effizient komplette Studien auf einem 21 CFR Part 11-kompatiblen System durchführen können. Clinical Studio definiert klinische Forschungs-Software neu, durch den Einsatz von integrierter Software und nativen mobilen Anwendungen, um Design, Bereitstellung und Verwaltung von klinischen Studien zu optimieren.
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Ripple erleichtert die Rekrutierung und Verwaltung von Patienten für klinische und translationale Studien.
Ripple ist ein webbasiertes, rekrutierungsorientiertes Patienten- und Studienmanagement-Tool für klinische und translationale Studien. Ripple bietet klinischen Zentren eine zentralisierte Software zur Verwaltung aller Aspekte der Rekrutierung und Nachverfolgung von Patienten in klinischen Studien. Ripple hilft klinischen Studienzentren, mehr Patienten aufzunehmen, die Retention zu erhöhen, die Berichterstattung zu vereinfachen und Aufgaben zu automatisieren, um den Studienteilnehmern eine ausgezeichnete, patientenorientierte Erfahrung zu bieten.
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Datenerfassungssoftware für ABA-Experten, die mit Personen mit Autismus und anderen besonderen Bedürfnissen arbeiten.
DataFinch Technologies ist ein Softwareunternehmen, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, umfassende und moderne technologische Lösungen für Verhaltensanalytiker bereitzustellen, die mit Gemeinden mit besonderen Bedürfnissen arbeiten. Das Flaggschiffprodukt CATALYST ist eines der führenden und robustesten elektronischen Datenerfassungssysteme für ABA-Profis (Applied Behavior Analysis).
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Kosteneffizient, automatisiert und skalierbar: Erfassen Sie mit unserem EDC-System die Daten für Ihre klinischen Studien und Umfragen elektronisch – gebündelt auf einer Plattform.
Integrierte Lösungen (EDC, eCOA/ePRO, eCRF, eConsent) für nicht-interventionelle Studien, Real-World Evidence (RWE) und Launch-Erfolg: Fördern Sie die Kommunikation mit medizinischen Fachkräften – dank Echtzeit-Dateneinblicken zum Studienfortschritt.
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Software für den Klinikbetrieb, einschließlich eTMF, Standardbetriebsverfahren, Qualitätsmanagement und regulatorisches Management.
Agatha Life bietet eine Reihe einsatzbereiter Anwendungen für den Klinikbetrieb an, u. a. eine vollständige eTMF-Lösung (electronic Trial Master File) und eine vorab validierte Fernüberwachungsanwendung für klinische Standorte.
Keine komplizierten Installationen. Keine komplexe Nutzerschulung. Keine hohe Rechnung. Nur eine nutzerfreundliche, kostengünstige und hocheffiziente Software.
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Jeeva eClinical SaaS ermöglicht es Biopharma-Sponsoren, Patienten von jedem Gerät aus überall in klinische Studien einzubinden, aufzunehmen und sie zu binden.
Jeeva eClinical Cloud hilft Mitarbeitenden in der klinischen Forschung, Auftragsforschungsinstituten und BioTech-Sponsoren, die Remote-Aufnahme von Patienten um das Dreifache zu beschleunigen. Die Bring-your-own-Device-Plattform bindet Mitarbeitende und Teilnehmende während des gesamten Onboarding-, Engagement- und Bindungsprozesses ein und hilft dir, deine Testversion mit dem KI-Assistenten in Echtzeit zu korrigieren. Anstatt zwischen mehreren einzelnen Tools wechseln zu müssen, können Forschende und Studienteilnehmende von einem einzigen Jeeva-Log-in aus auf Remote- und hybride dezentrale Studien zugreifen.
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Das laut Hersteller einzige CDMS, das für die nahtlose Unterstützung von sowohl Papier-CRFs als auch EDC-Studien entwickelt wurde
Das laut Hersteller einzige CDMS, das für die nahtlose Unterstützung von sowohl Papier-CRFs als auch EDC-Studien entwickelt wurde.
DFdiscover ist eine robuste Verwaltungslösung für klinische Studien, die intuitiv und einfach zu verwenden ist. Die Lösung rationalisiert die Datenerfassung aus jeder Quelle, einschließlich Papier, und bringt Flexibilität, Genauigkeit und Geschwindigkeit in die tägliche Arbeit des Sammelns, Verifizierens und Analysierens klinischer Daten.
Die Stärke der Anwendung? DFdiscover erfasst Daten aus allen Quellen, einschließlich Online-/Offline-Geräten.
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Dieses CTMS ist eine Plattform für das Clinical Trial Management. Es ist mit dem EDMS verbunden und mit EDC synchronisiert und in CDMS integriert.
Das Ziel des CTMS besteht darin, bei der Überwachung und Verwaltung zahlreicher klinischer Studien effizienter zu sein, die notwendig sind, um klinische Forschungsprogramme zu einem erfolgreichen Abschluss zu bringen und gleichzeitig die Einhaltung der regulatorischen Auflagen und Empfehlungen der FDA sicherzustellen. Ennov CTMS bietet sowohl die Überwachung von klinischen Studien als auch die Überwachung mehrerer Studien an. Sichtbarkeit und Entscheidungshilfen helfen dir, effektiver zu werden.
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Software zur Verwaltung aller Aufgaben und der Dokumentation in klinischen Studien.
MasterControl Inc. entwickelt Softwarelösungen, die es regulierten Unternehmen ermöglichen, ihre Produkte schneller auf den Markt zu bringen, während gleichzeitig die Gesamtkosten gesenkt und die interne Effizienz gesteigert wird. MasterControl verwaltet die kritischen Informationen eines Unternehmens sicher über den gesamten Produktlebenszyklus. Erfahre, warum sich mehr als 1.000 Unternehmen für MasterControl entschieden haben, um ihre CAPA-, Dokumentenkontroll-, Änderungskontroll-, Schulungs-, Auditmanagement- und andere Qualitätsmanagement- und Regulierungsprozesse zu automatisieren.
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Verbessere die Compliance und Bindung mit umsetzbaren Erkenntnissen durch die bahnbrechende Technologie für Patientenengagement und Datenerfassung.
Datacubed Health ist eine missionsorientierte Organisation mit dem Ziel, den Zugang zur Gesundheitsfürsorge für alle und überall zu fördern.
Durch die Bereitstellung von Patientenengagement und Datenerfassung für hybride, dezentrale und traditionelle klinische Studiendesigns wird eine Bindung von mehr als 80 % und eine Compliance mehr als 90 % erreicht.
Die Lösung wird von den Top 50 Pharma-, Biotech- und CRO-Unternehmen (Conversion Rate Optimization) bevorzugt, weil die Technologie nicht in Wochen, sondern in Stunden konfiguriert und bereitgestellt werden kann, sodass du notleidenden Patienten Behandlungen schneller zukommen lassen kannst.
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Kognitive Beurteilung und neurotechnologische Produkte beschleunigen die klinische Entwicklung.
Kognitive Assessment- und Neurotechnologie-Produkte beschleunigen die klinische Entwicklung vom Proof of Concept bis zum Post-Marketing. Führende Anbieter von validierten kognitiven Touchscreens für klinische Studien zur Entwicklung von Arzneimitteln, die im menschlichen Gehirn sicher und wirksam sind.
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Lokales Produkt
StudyGen 360
Lokales Produkt
StudyGen 360 bietet flexible Möglichkeiten für die Erfassung und Auswertung von Studiendaten bis hin zur automatisierten Erstellung von Dokumenten für die Zulassung.
StudyGen 360 bietet Applikationen von der Erfassung, Verwaltung und Analyse von klinischen Studiendaten bis zur automatisierten Erstellung von Zulassungsdokumenten.
Alle studienrelevanten Informationen werden in einem zentralen, Cloud-basierten Repository gespeichert. Prozessbedingte Einschränkungen, wie sie bei der Verwendung herkömmlicher LIM-Systeme auftreten, können so vermieden werden.
Die maßgeschneiderten Module von StudyGen decken ein breites Spektrum an Anforderungen in den Bereichen Bioanalytik, Immunogenität, Stabilität und Archivierung ab und adressieren spezifische wissenschaftliche Bedürfnisse und Herausforderungen.
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